ISOMER STRUKTUR SENYAWA HIDROKARBON DAN SISTEM NOMENKLATUR
I.
Sistem
Nomenklatur
Pada tahun 1800, pada awal
kimia organik baru muncul, semua senyawa organik yang ditemukan belum diketahui
strukturnya dan untuk mengindentifikasinya harus diberi nama. Para ahli kimia
yang memberi nama senyawa organik tersebut lebih menekankan pada sifatnya,
asalnya, atau sekadar memuaskan penemunya. Contohnya, saatu senyawa yang
diperoleh dari buah sitrun (linau) disebut asam sitrat, asam urat ditemukan di
urine, asam formiat terdapat dalam semut, morfin merangsang tidur, tipe nama
tersebut sebagai tipe trivial atau nama umum.
Nomenklatur atau Tata nama (bahasa
Inggris: nomenclature) adalah merujuk pada persyaratan, sistem
prinsip-prinsip dasar, prosedur dan persyaratan yang berkaitan dengan penamaan
yang dapat merupakan pembakuan kata atau frasa penugasan untuk objek tertentu. Karena sangat
banyaknya jumlah senyawa organik , dan masing-masing dengan nama yang aneh, pada
akhir abad ke-19 ahli kimia organik memutuskan untuk mensistematikan tata nama
organik untuk menghubungkan nama senyawa dan strukturnya. Sistem tata nama
senyawa yang telah dikembangkan disebut dengan nama jenewa atau sistem IUPAC.
Tatanama IUPAC menggunakan
sejumlah awalan, akhiran,
dan sisipan untuk
mendeskripsikan jenis dan posisi gugus fungsi pada
suatu senyawa.
Pada kebanyakan
senyawa, penamaan dapat dimulai dengan menentukan rantai hidrokarbon
Ingold Prelog jika ambiguitas masih saja ada pada struktur
rantai hidrokarbon induk. Nama dari rantai induk dimodifikasi dengan akhiran
gugus fungsi yang memiliki prioritas tertinggi, sedangkan gugus fungsi sisanya
diindikasikan dengan awalan yang dinomori dan disusun secara alfabetis. Dalam
kebanyakan kasus, penamaan yang tidak mengikuti kaidah penamaan yang baik dan
benar bisa menghasilkan nama yang masih bisa dimengerti strukturnya, tentu saja
penamaan yang baik dan benar direkomendasikan untuk menghindari ambiguitas.
Sebagai contoh nama senyawa induk dan
mengidentifikasi gugus fungsi pada molekul tersebut.
Penomoran alkana induk
dilakukan dengan menggunakan kaidah prioritas Cahn.
|
jika
mengikuti aturan kaidah prioritas Cahn Ingold Prelog adalah 2-aminoetanol.
Namun nama 2-hidroksietanaamina juga secara jelas merujuk pada senyawa yang
sama.
Nama
senyawa diatas dikonstruksi dengan cara sebagai berikut:
1.
Terdapat dua karbon pada rantai
induk, maka diberi nama dasar "et"
2.
Karbon-karbon pada senyawa tersebut
berikatan tunggal, maka diberi akhiran "an"
3.
Terdapat dua gugus fungsi pada
senyawa tersebut, yakni alkohol (OH) dan amina (NH2). Alkohol
memiliki nomor atom dan prioritas yang lebih tinggi
dari amina,
dan akhiran dari alkohol adalah "ol", maka akhiran majemuk yang
terbentuk adalah "anol".
4.
Gugus amina tidak berada pada satu
karbon yang sama dengan gugus OH (karbon nomor 1), namun melekat pada karbon
nomor 2, oleh karena itu ia diidentifikasikan dengan awalan
"2-amino".
5.
Setelah awalan, nama dasar, dan
akhirannya digabung, kita mendapat "2-aminoetanol".
Terdapat
pula sistem penamaan lama untuk senyawa organik, dikenal sebagai tatanama umum, yang sering
digunakan untuk menamakan senyawa yang sederhana maupun senyawa yang sangat
kompleks sehingga nama IUPAC menjadi sangat panjang untuk
digunakan.
Unsur karbon
|
|
Unsur oksigen
|
|
Unsur nitrogen
|
|
Unsur sulfur
|
|
Jumlah atom aksial
|
|
Lainnya
|
|
II. ISOMER STRUKTURAL
Dalam ilmu kimia, isomer ialah molekul-molekul dengan rumus kimia yang
sama (dan sering dengan jenis ikatan yang
sama), namun memiliki susunan atom yang berbeda (dapat diibaratkan sebagai
sebuah anagram).
Kebanyakan isomer memiliki sifat kimia yang
mirip satu sama lain. Juga terdapat istilah isomer nuklir, yaitu inti-inti
atom yang memiliki tingkat eksitasi yang berbeda.
Contoh
sederhana dari suatu isomer adalah C3H8O.
Terdapat 3 isomer dengan rumus kimia tersebut, yaitu 2 molekul alkohol dan
sebuah molekul eter.
Dua molekul alkohol yaitu 1-propanol (n-propil alkohol, I), dan
2-propanol (isopropil alkohol, II). Pada molekul I,
atom oksigen terikat pada karbon ujung, sedangkan pada molekul II atom
oksigen terikat pada karbon kedua (tengah). Kedua alkohol tersebut memiliki
sifat kimia yang mirip. Sedangkan isomer ketiga, metil etil eter, memiliki
perbedaan sifat yang signifikan terhadap dua molekul sebelumnya. Senyawa ini
bukan sebuah alkohol, tetapi sebuah eter, di mana atom oksigen
terikat pada dua atom karbon, bukan satu karbon dan satu hidrogen seperti
halnya alkohol. Eter tidak memiliki gugus hidroksil.
Isomer struktural adalah senyawa dari
rumus kimia yang sama yang memiliki struktur dan sifat yang berbeda didasarkan
pada bagaimana konstituen atom mereka diurut.
struktural dengan sama rumus kimia C4H10, CH3CH2CH2CH3 butana
yaitu normal dan metilpropana (CH3)2CHCH2CH3. Sangat menarik untuk dicatat butana yang normal
mendidih pada -0.5 derajat Celsius, sedangkan metilpropana mendidih pada suhu
28 derajat Celcius. Karena jumlah atom bertambah, jumlah isomer meningkat. Ada
tiga isomer struktural dengan rumus kimia C5H12, lima dengan rumus C6H14 dan sembilan dengan rumus C7H16.
Isomer struktural karbon tidak dibatasi
hanya untuk karbon dan hidrogen, meskipun mereka adalah contoh paling terkenal
dari isomer struktural. Di lemari obat rumah tangga orang dapat menemukan C3H8O, atau isopropil
alkohol, kadang-kadang diidentifikasi sebagai “alkohol.” Rumus struktur adalah
CH3CH (OH) CH3. Selain itu, ada
n-propil alkohol, CH3CH2CH2 (OH) dan bahkan eter metiletil, CH3OCH2CH3, meskipun tak satu pun dari kedua senyawa ini
kemungkinan akan ditemukan di rumah. Juga ada isomer struktural senyawa karbon
yang mengandung atom lain.
Isomer
structural
Silikon dan boron memiliki kemampuan
yang sama untuk mengikat satu sama lain tanpa transfer elektron. Isomer
struktural silikon dan boron diilustrasikan dengan baik dalam silan – senyawa
silikon dan hidrogen – dan boran – senyawa boron dan hidrogen. Senyawa karbon
dan hidrogen mulai dengan molekul metana, CH4. Analog dengan
hal ini, senyawa silikon dan hidrogen dimulai dengan silan, SiH4. Menariknya, senyawa boron dan hidrogen mulai
berbeda dengan borana, BH3 – senyawa
yang dikenal hanya dalam bentuk gas yang cepat dimerizes untuk membentuk B2H6.
Kemampuan untuk membentuk isomer
struktural sangat meningkatkan jumlah senyawa yang mungkin dengan berbagai
sifat hampir tak berujung. Dalam kasus karbon, isomer struktural memungkinkan
senyawa kehidupan. Untuk silikon dan boron, berbagai besar senyawa memberi dunia
ilmiah dan manufaktur sejumlah besar reagen. Salah satu aplikasi dari turunan
silan dalam lapisan yang memungkinkan bahan-bahan biologis berbahaya harus
terpasang ke struktur implan titanium. Adapun boran, mereka dapat digunakan
dalam sintesis organik khusus, dalam sel bahan bakar yang eksotis, dan bahkan
untuk bahan bakar peroketan.
Jenis-jenis isomer strukrur
1.
Isomer
rantai
Isomer ini muncul karena kemungkinan
percabangan rantai karbon. Sebagai contoh, ada dua isomer dari butana, C4H10. Dalam salah satu
dari mereka, atom karbon terletak pada “rantai lurus” sedangkan yang lain
rantai bercabang.
2.
Isomer
posisi
Dalam
isomer posisi , kerangka karbon dasar tetap tidak berubah, namun
kelompok-kelompok penting yang berpindah-pindah pada kerangka itu. Sebagai contoh,
ada dua isomer struktural dengan rumus molekul C3H7Br. Dalam salah satu dari mereka atom bromin di
ujung rantai, sedangkan yang lain itu melekat di tengah.
Jika Kita membuat model, tidak ada cara yang Kita bisa
memutar satu molekul untuk mengubahnya menjadi yang lain. Kita harus memecahkan
bromin di bagian akhir dan pasang kembali di tengah. Pada saat yang sama, Kita
harus memindahkan hidrogen dari tengah sampai akhir. Contoh lain yang serupa
terjadi pada alkohol seperti C4H9OH
Ini adalah hanya dua kemungkinan asalkan Kita menjaga rantai
empat karbon, tetapi tidak ada alasan mengapa Kita harus melakukan itu. Kita
dapat dengan mudah memiliki campuran rantai Isomer dan posisi isomer – Kita
tidak terbatas pada satu atau yang lain.
Kita juga bisa mendapatkan isomer posisi pada cincin
benzena. Pertimbangkan rumus molekul C7H7Cl. Ada empat isomer berbeda Kita bisa membuat
tergantung pada posisi atom klorin. Dalam satu kasus itu melekat pada atom
karbon samping kelompok, dan kemudian ada tiga kemungkinan posisi lain bisa
memiliki sekitar ring – samping grup CH3, next-tapi-satu untuk kelompok CH3,
atau sebaliknya kelompok CH3 .
3.
Isomer
Fungsional
Dalam
berbagai ini isomer struktural, isomer mengandung gugus fungsional yang berbeda
– yaitu, mereka milik keluarga yang berbeda dari senyawa (seri homolog yang
berbeda).
Sebagai contoh, rumus molekul C3H6O dapat berupa propanal (aldehid) atau propanon (keton).
Ada kemungkinan lain juga untuk formula ini molekul yang sama – misalnya, Kita bisa memiliki ikatan karbon-karbon gkita (alkena) dan -OH (alkohol) dalam molekul yang sama.
Contoh lainnya digambarkan dengan rumus C3H6O2 molekul. Di antara beberapa isomer struktural ini asam propanoat (asam karboksilat) dan metil etanoat (ester).
Sebagai contoh, rumus molekul C3H6O dapat berupa propanal (aldehid) atau propanon (keton).
Ada kemungkinan lain juga untuk formula ini molekul yang sama – misalnya, Kita bisa memiliki ikatan karbon-karbon gkita (alkena) dan -OH (alkohol) dalam molekul yang sama.
Contoh lainnya digambarkan dengan rumus C3H6O2 molekul. Di antara beberapa isomer struktural ini asam propanoat (asam karboksilat) dan metil etanoat (ester).
III.
ISOMER PADA ALKANA
Struktur alkana dapat berupa rantai
lurus atau rantai bercabang. Alkana yang mengandung tiga atom karbon atau
kurang tidak mempunyai isomer seperti CH4, C2H6 dan
C3H8 karena hanya memiliki satu cara untuk menata
atom-atom dalam struktur ikatannya sehingga memilki rumus molekul dan rumus
struktur molekul sama. Perhatikan gambar di bawah ini:
Dalam senyawa alkana juga ada yang rumus molekulnya sama,
tetapi rumus struktur molekulnya berbeda. Mulai dari alkana dengan rumus
molekul C4H10mempunyai dua kemungkina struktur ikatan
untuk menata atom-atom karbonnya seperti di bawah ini:
Untuk senyawa-senyawa tersebut disebut isomer.
Oleh karena perbedaan hanya pada kerangka struktur maka isomernya disebut isomerkerangka.
Untuk pentana (C5H12) memiliki tiga
kemungkinan struktur ikatan untuk menata atom-atom karbonnya yaitu:
Kita dapat menyimpulkan dari 2 contoh di atas bahwa
semakin bertambah jumlah atom C pada rumus molekul suatu alkana maka semakin
banyak isomernya seperti yang tertera ditabel bawah ini:
Jumlah atom C
|
C4
|
C5
|
C6
|
C7
|
C8
|
C9
|
C10
|
Rumus molekul
|
C4H10
|
C5H12
|
C6H14
|
C7H16
|
C8H18
|
C9H20
|
C10H22
|
Jumlah isomer
|
2
|
3
|
5
|
9
|
18
|
35
|
75
|
a.
Isomer dari butane C4H10
b.
Isomer dari heksana C6H14
selamat sore.
BalasHapussaya ingin bertanya, mengapa Silikon dan boron memiliki kemampuan yang sama untuk mengikat satu sama lain tanpa transfer elektron? tolong anda jelaskan!
terimakasih.
baik saya akan menjelasakan .
BalasHapusSilikon dan boron memiliki kemampuan yang sama untuk mengikat satu sama lain tanpa transfer elektron. Isomer struktural silikon dan boron diilustrasikan dengan baik dalam silan – senyawa silikon dan hidrogen – dan boran – senyawa boron dan hidrogen. Senyawa karbon dan hidrogen mulai dengan molekul metana, CH4. Analog dengan hal ini, senyawa silikon dan hidrogen dimulai dengan silan, SiH4. Menariknya, senyawa boron dan hidrogen mulai berbeda dengan borana, BH3 – senyawa yang dikenal hanya dalam bentuk gas yang cepat dimerizes untuk membentuk B2H6.
Kemampuan untuk membentuk isomer struktural sangat meningkatkan jumlah senyawa yang mungkin dengan berbagai sifat hampir tak berujung. Dalam kasus karbon, isomer struktural memungkinkan senyawa kehidupan. Untuk silikon dan boron, berbagai besar senyawa memberi dunia ilmiah dan manufaktur sejumlah besar reagen. Salah satu aplikasi dari turunan silan dalam lapisan yang memungkinkan bahan-bahan biologis berbahaya harus terpasang ke struktur implan titanium. Adapun boran, mereka dapat digunakan dalam sintesis organik khusus, dalam sel bahan bakar yang eksotis, dan bahkan untuk bahan bakar peroketan.
selamat siang crisyanto namora. saya ingin bertanya pada Isomer struktural karbon tidak dibatasi hanya untuk karbon dan hidrogen,apa yang menyebabkan isomer karbon tidak dibatasi?
BalasHapusbaiklah saya akan menjawab.
Hapushal tersebut dikarenakan karbon itu bebas mengikat unsur lain. sehingga isomer karbon tidak dibatasi.
terimakasih
saya akan mencoba menambah jawaban atas pertanyaan saudari fitri sulastri :
BalasHapusIsomer struktural karbon tidak dibatasi hanya untuk karbon dan hidrogen, meskipun mereka adalah contoh paling terkenal dari isomer struktural. Di lemari obat rumah tangga orang dapat menemukan C3H8O, atau isopropil alkohol, kadang-kadang diidentifikasi sebagai “alkohol.” Rumus struktur adalah CH3CH (OH) CH3. Selain itu, ada n-propil alkohol, CH3CH2CH2 (OH) dan bahkan eter metiletil, CH3OCH2CH3, meskipun tak satu pun dari kedua senyawa ini kemungkinan akan ditemukan di rumah. Juga ada isomer struktural senyawa karbon yang mengandung atom lain.
Apa yang membuat kelimpahan bentuk seperti isomer yang mungkin adalah kemampuan atom dari beberapa unsur – terutama karbon – untuk bergabung satu sama lain. Hal ini disebabkan sifat dari ikatan antara atom. Atom karbon yang berdekatan bergabung dengan ikatan kovalen, ikatan di mana atom yang berpartisipasi berbagi elektron yang sama, daripada memindahkannya dari satu atom ke yang lain. Sebagai gambaran, dalam garam meja biasa, NaCl, atom natrium ikut serta memberikan lebih dari satu elektron yang tersedia untuk atom klor, dan dua atom tertarik gaya elektrostatis. Hal seperti ini ada antara atom karbon yang bergabung dalam etana, C2H6.
terimakasih saudari vini atas tambahan jawaban anda .
Hapus